师资队伍

细胞生物学与生物物理学系

李桂英

日期:2020-08-11 点击数: 来源:
姓 名: 李桂英
职 称: 教授  博士生导师
最高学位: 博士
电 话: 13944199736
邮 件: ligy@jlu.edu.cn
工作地点: 生命科学楼228室
研究方向: 酶与细胞增殖调控及肿瘤靶向治疗研究、抗体工程、肝损伤及修复分子机制:1.重大疾病关键酶在细胞增殖调控中作用机制研究;2.肿瘤靶向胞内抗体药物研发;3.肝损伤机理及其防治药物研发;4.肿瘤生物标志物的发现及肿瘤早期诊断
教育经历:

1997/09-2000/07, 东北师范大学遗传与细胞研究所,获理学博士学位
1994/09-1997/07, 东北师范大学遗传与细胞研究所,获理学硕士学位
1990/09-1994/07, 东北师范大学36365线路检测中心入口,获理学学士学位

工作经历:

2008/09-至今, 36365线路检测中心入口分子酶学工程教育部重点实验室,教授,博士生导师
2014/01-2014/04, 美国科罗拉多大学丹佛分校药学院,高级研究学者
2007/01-2008/02, 美国匹兹堡大学医学院,访问学者
2003/09-2008/09, 36365线路检测中心入口分子酶学工程教育部重点实验室,副教授,硕士生导师
2000/09-2003/09, 36365线路检测中心入口基础医学院免疫学系,基础医学博士后,2003年3月特评特聘为副教授

荣誉称号: 教育部“新世纪优秀人才”、36365线路检测中心入口“唐敖庆”特聘教授、吉林省首批“中青年科技创新领军人才”、吉林省拔尖创新人才、吉林省首批“学科领军教授”

学术兼职:《临床肝胆病杂志》编委、吉林省免疫学学会常务理事、吉林省生物治疗学会常务理事、吉林省生物化学与分子生物学学会常务理事等
研究成果: 近年来先后主持国家自然科学基金等省部级以上课题18项(含教育部新世纪优秀人才计划等4项人才计划项目),已授权发明专利5项和受理发明专利3项,在Hepatology,J Hepatol,Cell Res等SCI收录杂志和国内重要学术刊物上发表文章50余篇,参与撰写专著1部。以第一完成人身份完成的科研成果荣获“吉林省自然科学奖”二等奖1项、吉林省自然科学学成果奖一等奖1项、吉林省自然科学学成果奖二等奖1项、吉林省科学技术进步奖三等奖1项等9项奖励。

主要科研项目:

1. 国家自然科学基金项目,肿瘤靶向抗CDK4胞内抗体抑制肿瘤转移的作用效能及分子调控机制

2. 国家自然科学基金项目,高效抗Cyclin D1胞内抗体抑制肿瘤细胞增殖的分子作用机制

3. 国家自然科学基金项目,肝脏巨噬细胞在肝损伤修复及再生中的促血管生成作用及机制

4. 吉林省自然科学基金项目,靶向PHD2胞内抗体介导的肝损伤保护作用的分子机制

5. 吉林省国际合作项目,巨噬细胞靶向PHD2胞内抗体的筛选及其在肝损伤修复中的作用

6. 中国科学院-威高研究发展计划攻关项目(中科院威高计划[2020]02号)

代表性文章:

1. Clot structure-based physical-matching design of platelet cloaking nano-delivery system facilitates specific arteriovenous thrombolysis. Chem Eng J, 2022, 441: 135982. https://doi.org/10.1016/j.cej.2022.135982

2. The Role of Exosomes in Inflammatory Diseases and Tumor-Related Inflammation. Cells, 2022,11(6):1005. doi: 10.3390/cells11061005.

3. Expression, purification and characterisation of a human anti-CDK4 single-chain variable fragment antibody.BMC Biotechnol, 2021,21(1):71. doi: 10.1186/s12896-021-00729-z.

4. Intrabody against prolyl hydroxylase 2 ameliorates acetaminophen-induced acute liver injury in mice via concomitant promotion of angiogenesis and redox homeostasis.Biomed Pharmacother, 2020,123:109783. doi: 10.1016/j.biopha.2019.109783.

5. Cancer liquid biopsy using integrated microfluidic exosome analysis platforms. Biotechnol J, 2020,15(5):1900225.doi: 10.1002/biot.201900225.

6. Separation of macrophages using a dielectrophoresis-based microfluidic device.BioChip J, 2020, 14(2):185–194. doI: 10.1007/s13206-020-4207-2

7. A cyclin D1-specific single-chain variable fragment antibody that inhibits HepG2 cell growth and proliferation.Biotechnol J, 2020, 15(8):1900430. doi: 10.1002/biot.201900430.

8. Explore a novel function of human condensins in cellular senescence. Cell Biosci, 2020,10(1):147. doi: 10.1186/s13578-020-00512-1.

9. Extraction of cell-free whole blood plasma using a dielectrophoresis - based microfluidic device. Biotechnol J, 2019, 14(3): 1800181.doi: 10.1002/biot.201800181.

10. Intrabody against prolyl hydroxylase 2 promotes angiogenesis by stabilizing hypoxia-inducible factor-1α.Sci Rep, 2019,9(1):11861. doi: 10.1038/s41598-019-47891-1.

11. TRIM59 loss in M2 macrophages promotes melanoma migration and invasion by upregulating MMP-9 and Madcam1.Aging (Albany NY), 2019, 11(19):8623-8641. doi: 10.18632/aging.102351

12. TRIM59: A membrane protein expressed on Bacillus Calmette-Guérin-activated macrophages that induces apoptosis of fibrosarcoma cells by direct contact.Exp Cell Res, 2019, 384(1):111590. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.111590.

13. Subunits of human condensins are potential therapeutic targets for cancers.Cell Div,2018, 13: 2. doi: 10.1186/s13008-018-0035-3.

14. Exosome separation using microfluidic systems: size-based, immunoaffinity-based and dynamic methodologies.Biotechnol J,2017, 12(4): 1600699. doi: 10.1002/biot.201600699

15. Role of gp91phox in hepatic macrophage programming and alcoholic liver disease.Hepatol Commun, 2017, 1(8): 765-779. doi: 10.1002/hep4.1078.

16. Role of hepatic resident and infiltrating macrophages in liver repair after acute injury. Biochem Pharmacol, 2013, 86 (6): 836-843. doi: 10.1016/j.bcp.2013.07.006.

17. Cytosolic phospholipase A2α protects against Fas-but not LPS-induced liver injury.J Hepatol, 2011, 55(6):1281-1290. doi: 10.1016/j.jhep.2011.03.017.

18. Cytosolic phospholipase A2α and PPAR-γ signaling pathway counteracts TGF-β-mediated inhibition of primary and transformed hepatocyte growth.Hepatology, 2010, 52(2): 644-655. doi: 10.1002/hep.23703.

19. Cyclooxygenase-2 prevents Fas-induced liver injury through up-regulation of epidermal growth factor receptor.Hepatology, 2009, 50 (3): 834-843. doi: 10.1002/hep.23052.

20. A PSTAIRE-like protein is localized in nuclei and cytoplasm of Physarum polycephalumand functions in the mitosis. Cell Res2004, 14 (2): 169-175. doi: 10.1038/sj.cr.7290217.

专著:

参与编写《合成生物学与合成酶学》(“十二五”国家重点图书出版规划项目), 科学出版社,2012年4月出版.

主要科研获奖:

1. 组织损伤及修复的免疫学调控及机制研究,吉林省科学技术奖-自然科学奖,二等奖,2018,第一完成人.

2. 胞浆型磷脂酶A2α保护Fas诱导的但不保护LPS诱导的肝损伤,吉林省自然科学学术成果奖,二等奖,2014,第一完成人.

3. Cyclooxygenase-2 Prevents Fas-Induced Liver Injury Through Up-Regulation of Epidermal Growth Factor Receptor,吉林省自然科学学术成果奖,一等奖,2011,第一完成人.

4. 肿瘤细胞特异性的重组CDI真核表达载体的构建及其在肿瘤治疗中的应用,吉林省科技进步奖,三等奖,2008,第一完成人.

授权发明专利:

1. 一种人源单链抗体及其应用,中国,发明专利,ZL 201711449190.5

2. 一种内置透明电极的全透明微流控芯片及其制备方法,中国,发明专利,ZL 201710644638.2

3. 一种实现全血血浆持续分离的微流控器件及其分离方法,中国,发明专利,ZL 201710644637.8

4. 一种抗肿瘤人源单链抗体,中国,发明专利,ZL 201010104607.6

5. 一种肿瘤细胞特异性真核表达载体,中国,发明专利,ZL 200410011191.8